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刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%

2022-02-12 【 字体:

据国家药监局官网,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即 Paxlovid)进口注册。同时,国家药监局要求辉瑞继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。

刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%(图1)

国家药监局官网截图

Paxlovid 为口服小分子新冠病毒治疗药物,获批适应证为:治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%(图2)

PF-07321332 分子结构图源:参考资料 1

住院或死亡风险降低 89%

去年 11 月 5 日,辉瑞披露新冠口服药 Paxlovid 的 II/III 期临床试验中期数据结果:患者的住院或死亡风险降低 89%。

刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%(图3)

图源:辉瑞官网

该临床试验去年 7 月开始入组,中期数据来自 9 月 29 日前的 1219 名患者分析。这些患者来自北美、南美、非洲、亚洲、欧洲等多个国家的临床试验点,其中 45% 的患者来自美国。

这些入组的患者是在 5 天内被实验室确诊为新冠病毒感染,轻度至中度症状,并且至少有一种可能发展为重症的基础疾病风险,他们被随机分到药物组(PAXLOVID)或安慰剂组,每 12 小时口服一次药物/安慰剂,持续 5 天。

在不良反应方面,药物组和安慰剂组的不良反应发生率分别为 19% 和 21%,大多数不良反应是轻微的。相比于安慰剂组,药物组的严重不良反应率(1.7% vs. 6.6%)和由于不良反应而终止临床试验的发生率(2.1% vs. 4.1%)都更低一些。

而在最重要的有效性方面,在症状出现后 3 天内开始治疗的患者中,由于新冠导致住院和死亡风险降低 89%。

在 Paxilovd 药物组,只有 0.8%(3/389)的患者在分组后 28 天内需要入院,无死亡事件发生;而安慰剂组的这个比例是 7%(27/385),差异显著(p<0.0001),并且有 7 例随后死亡(7/385)。

在症状出现后 5 天内开始治疗的患者中,药物组和安慰剂组的 28 天内入院比例分别是 1.0%(6/607)和 6.7%(41/612)。同时,安慰剂组有 1.6% 死亡(10 例),而药物组无人死亡。

去年 12 月,辉瑞 Paxlovid 在美国获得 FDA 紧急授权批准(EUA),用于治疗成人和儿童患者(12 岁及以上,体重至少 40 公斤)的轻度至中度新冠肺炎(注:这一点与我国不同,我国未批准 12~17 岁未成年人使用),这类人的特点是新冠核酸检测结果呈阳性、有进展为重症(包括住院或死亡)的风险。

去年 12 月,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)也发布建议:Paxlovid 可用于治疗不需氧疗、重症风险增加的新冠成人患者。

不过,辉瑞也表示,目前 Paxlovid 不能用于严重或危重的需要住院治疗的新冠患者 ;暂不能用于新冠的暴露前或暴露后预防 ;不能连续使用超过 5 天。

目前,辉瑞还有两项关于 Paxlovid 的临床试验正在进行中,分别针对具有标准风险的感染人群和已接触病毒人群的暴露后预防。

定价暂未公布,当前正快速提高产能

在药物价格方面,辉瑞在美国的定价为:为期 5 天疗程,美国政府需要支付约 530 美元(约合 3367 元人民币),在我国国内的售价暂未公布。

刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%(图4)

Paxlovid 售卖给美国政府的定价情况图源:参考资料 2

辉瑞表示,会尽力将价格控制在可承受的范围内,让所有人都有公平获得此药的机会。在疫情期间,辉瑞公司会根据每个国家的收入水平进行分层定价,高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多。

辉瑞与药品专利池(MPP)签署了一项自愿许可协议,将允许 95 个低收入和中等收入国家销售 Paxlovid 的仿制药,以此来扩大药物可及性。待监管机构批准后,全球仿制药制造商可向这 95 个国家/地区提供 Paxlovid 仿制药,辉瑞将不对这些国家的销售收取特许权使用费。

当前,辉瑞正在快速提高产能。此前,辉瑞已经与美国政府达成协议,今年提供 1000 万个疗程药物供应,同时将在扩大产能(8000 万疗程提高到 1.2 亿疗程)。(策划:z_popeye、gyouza)

题图来源:视觉中国

参考资料:

[1]DAFYDD R. OWEN, et al. "An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19". Science 2 Nov 2021 DOI:10.1126/science.abl4784

[2]https://www.npr.org/sections/health-shots/2022/02/01/1075876794/feds-contract-with-pfizer-for-paxlovid-has-some-surprises

[3]https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20220212085753142.html?type=pc&m=

[4]https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/pfizer-plans-tiered-pricing-for-its-covid-antiviral-paxlovid/articleshow/89466351.cms

本文来自微信公众号“丁香园”(ID:dingxiangwang),作者:丁香园 DXY,36氪经授权发布。

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